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Coordinateur Laboratoire QC Echantillons

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AXEPTA SA

Beschreibung: Coordinateur Laboratoire QC Echantillons
Stadt: Lausanne, Schweiz
Firma: AXEPTA SA - Firma bewerten
Datum: 2025-10-03
Beschäftigung: bis 100%
Salär: zu verhandeln CHF - 40 Std/Woche
Arbeitsort: Schweiz
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Tasks: Coordinateur Laboratoire QC Echantillons

Pour rejoindre un de nos client, société biopharmaceutique en pleine croissance dans le canton de Vaud. Nous recherchons un Coordinateur/coordinatrice de laboratoire QC.

Le/la Coordinateur trice de laboratoire QC soutient les activités du département de Contrôle Qualité avec des missions liées aux tÄ¢ches administratives telles que la gestion et la réconciliation documentaire, l achat de réactifs/consommables de laboratoire, la réception des marchandises, l organisation des envois d échantillons/matériaux, la réconciliation des factures, la réception et l aliquotage d échantillons de production, ainsi qu un appui technique aux analyses physico-chimiques.

Coordinateur Laboratoire QC Echantillons

RESPONSABILITĉS PRINCIPALES

  • Gestion des échantillons QC provenant de la production : réception, aliquotage, enregistrement dans le LIMS, stockage, envoi vers des laboratoires externes, etc.
  • Gestion des demandes d achats : demande de devis, création des bons de commande, réception des biens, rapprochement des factures (matériaux, équipements, services).
  • Gestion des réactifs/consommables : suivi, réception, étiquetage, inventaire, système kanban, commande, coordination du processus de libération avec l Assurance Qualité et enregistrement dans le LIMS.
  • Suivi des livraisons : point de contact et coordination inter-départements.
  • Support documentaire : gestion des copies contrôlées, relecture de conformité, approbation des documents dans le système qualité, archivage.
  • Rédaction, révision et maintien du cycle de vie des Procédures Opératoires Standard, Instructions de travail et autres documents qualité liés au périmètre de responsabilité, avec un support possible sur d autres domaines.
  • Assurer une communication efficace avec les équipes Contrôle Qualité ainsi qu avec la Production, la Supply Chain, l Entrepôt, l Assurance Qualité et les prestataires externes.
  • Participation possible aux inspections des autorités de santé, aux audits internes ou de groupe, ainsi qu aux réponses aux observations.
  • Contribution ponctuelle Ä  des tÄ¢ches de laboratoire de base (préparation de tampons, gestion des déchets, lavage de verrerie, nettoyage des laboratoires, etc.).
  • Promotion d une culture forte d intégrité et d éthique professionnelle.
  • Respect des exigences légales, réglementaires et des lignes directrices de l entreprise.
  • Participation possible Ä  la gestion des événements qualité (déviations, investigations, CAPA, Change Control, ).
  • Réalisation éventuelle d analyses QC simples pour soutenir la libération des lots de substance active (atout).

PROFIL RECHERCHĉ

  • Diplôme (CFC, Licence, BTS, etc.) en chimie analytique, gestion administrative/commerciale ou expérience équivalente de 2 Ä  5 ans dans des fonctions similaires au sein de l industrie chimique, pharmaceutique ou biotechnologique.
  • Solide expérience dans un environnement BPF/GMP, au sein d une entreprise pharmaceutique ou biotechnologique.
  • Très bonne connaissance et respect des règles de sécurité liées au travail en laboratoire.
  • Capacité Ä  évoluer dans un environnement fortement réglementé et en constante évolution.
  • Esprit d équipe développé.
  • Proactivité et pragmatisme.
  • Rigueur et sens de l organisation.
  • Force de proposition.
  • Langues : franħais courant, anglais écrit (parlé souhaité).
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