Laborantin CQ-Chemie

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Debiopharm Research & Manufactur

Beschreibung:	Laborantin CQ-Chemie
Stadt:	Martigny, Schweiz
Firma:	Debiopharm Research & Manufactur - Firma bewerten
Datum:	2026-02-08
Beschäftigung:	bis 100%
Salär:	zu verhandeln CHF - 40 Std/Woche
Arbeitsort:	Schweiz

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Tasks: Laborantin CQ-Chemie

Debiopharm X ist ein unabhängiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in der Schweiz. Hauptsächlich tätig in der Onkologie und bei Infektionskrankheiten, hat Debiopharm X das Ziel, die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Debiopharm Research & Manufacturing SA mit Sitz in Martigny ist ein Unternehmen für Forschung, Entwicklung und Pharma-Produktion, das den GMP-Standards entspricht und von den groÄŸen Regulierungsbehörden zertifiziert ist. Als Kompetenzzentrum der Gruppe im Bereich therapeutische Chemie ist das Unternehmen weltweit führend in der Herstellung von injizierbaren Produkten auf Basis von Poly(lactid-co-glycolid) (PLGA). Um das "Qualitätskontroll-Chemie-Team" zu verstärken, sucht Debiopharm Research & Manufacturing in Martigny einen/eine:Laborant/in CQ-ChemieTagesarbeitszeiten - von Montag bis FreitagSchlieÄŸen Sie sich dem CQ-Projekte-Team an, das als dynamische Schnittstelle zwischen analytischer Entwicklung und Routine-Qualitätskontrolle fungiert.Ihre Verantwortung:- Durchführung chemischer Analysen (UPLC, HPLC, Auflösung, PartikelgröÄŸe, Wassergehalt, TOC, pH, TLC ).- Arbeiten und Dokumentation der Aktivitäten in Analysen, Geräteverwaltung und Qualitätssicherung gemäÄŸ GMP.- Aktive Teilnahme am Transfer, an der Validierung und an der Entwicklung analytischer Methoden (HPLC/UPLC, Auflösung usw.).- Durchführung von nicht-routinemäÄŸigen Analysen und Stabilitätsstudien für klinische Projekte.- Entwicklung einer analytischen Entwicklungsorientierung und proaktive Vorschläge zu technischen Hebeln während der klinischen Phasen.- Enge Zusammenarbeit mit den R&D-Teams, um die Einführung neuer Produkte in die Qualitätskontrolle zu erleichtern.- Strengste Dokumentation der Tests bei gleichzeitiger Flexibilität im Umgang mit wechselnden Prioritäten im Projektmodus.- Teilnahme an der Kontrolle der Analysen im Zusammenhang mit dem Sektor.- Teilnahme an Aktivitäten im Zusammenhang mit (RD/OOT/OOS/CAPA).- Mitwirkung an verschiedenen Unternehmensprojekten, an denen die chemische Qualitätskontrolle beteiligt ist.- Äœbernahme weiterer verantwortungsvoller Aufgaben je nach den Bedürfnissen des Sektors, während analatische Tätigkeiten aufrechterhalten werden.Profil:- CFC von Laborant/in in Chemie oder gleichwertig mit nachgewiesener Erfahrung in analytischer Chemie, vorzugsweise in der Qualitätskontrolle (CQ) einer Branche.- Berufserfahrung im Bereich Flüssigkeitsanalytik (HPLC/UPLC).- Gute Kenntnisse der Agilent UPLC und HPLC sowie der entsprechenden Software.- Beherrschung analytischer Techniken und physikochemischer Methoden.- Fähigkeit, autonom zu arbeiten und Teil eines Teams zu sein, mit starker Prioritätenmanagementfähigkeit sowie einer problemlösungsorientierten Denkweise (LEAN), kundenorientierter Einstellung, schriftlicher Ausdrucksstärke und Leichtigkeit im Umgang mit Herausforderungen. jid2fcf6fbade jit0206ade jpiy26ade