QA Operational
- Randstad (Schweiz) AG
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Jobdetails Für unseren Kunden, ein Unternehmen, das Geräte für die biopharmazeutische Industrie herstellt, suchen wir eine/n/n
QA Operational
Dauer: bis Ende Dezember
Startdatum: so bald wie möglich
Standort: Grossraum Zürich.
Ihre AufgabenBearbeitung und Dokumentation von Kundenreklamationen sowie Nachverfolgung der daraus resultierenden MaÄŸnahmen.
Äœberprüfung von Qualitätsvereinbarungen.
Freigabe der Wareneingangsprüfung.
Anpassung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
Unterstützung der Reinraumproduktion bei qualitätsrelevanten Fragen.
Mitarbeit bei Kundenaudits.
Äœberprüfung und Genehmigung von Chargenprotokollen für die Reinraumproduktion (vertretungsweise).
Mitwirkung bei der Verbesserung von Reinraumproduktionsprozessen.
Unterstützung von Reinraumproduktionsprojekten.
Erstellung von KPIs für verschiedene lokale und globale Berichte.
Äœberprüfung und Genehmigung von Dokumenten: IQ/OQ-Protokolle, Prozess- und Produktänderungen, Berichte zur Reinraumpartikelüberwachung.
Bearbeitung von Kundenfragebögen.
Ihr HintergrundBachelor of Science in Life Sciences (MSc oder PhD bei entsprechender Erfahrung und Gehaltsvorstellungen möglich).
Nachgewiesene Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem regulierten Umfeld (vorzugsweise Pharma, Biotechnologie oder Medizinprodukte).
Ausgeprägtes Verständnis von GMP und Qualitätssystemen.
Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und diplomatische Fähigkeiten.
FlieÄŸende Englisch- und Deutschkenntnisse zwingend erforderlich.mehr anzeigen Für unseren Kunden, ein Unternehmen, das Geräte für die biopharmazeutische Industrie herstellt, suchen wir eine/n/n
QA Operational
Dauer: bis Ende Dezember
Startdatum: so bald wie möglich
Standort: Grossraum Zürich.
Ihre AufgabenBearbeitung und Dokumentation von Kundenreklamationen sowie Nachverfolgung der daraus resultierenden MaÄŸnahmen.
Äœberprüfung von Qualitätsvereinbarungen.
Freigabe der Wareneingangsprüfung.
Anpassung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs).
Unterstützung der Reinraumproduktion bei qualitätsrelevanten Fragen.
Mitarbeit bei Kundenaudits.
Äœberprüfung und Genehmigung von Chargenprotokollen für die Reinraumproduktion (vertretungsweise).
Mitwirkung bei der Verbesserung von Reinraumproduktionsprozessen.
Unterstützung von Reinraumproduktionsprojekten.
Erstellung von KPIs für verschiedene lokale und globale Berichte.
Äœberprüfung und Genehmigung von Dokumenten: IQ/OQ-Protokolle, Prozess- und Produktänderungen, Berichte zur Reinraumpartikelüberwachung.
Bearbeitung von Kundenfragebögen. Ihr HintergrundBachelor of Science in Life Sciences (MSc oder PhD bei entsprechender Erfahrung und Gehaltsvorstellungen möglich).
Nachgewiesene Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem regulierten Umfeld (vorzugsweise Pharma, Biotechnologie oder Medizinprodukte).
Ausgeprägtes Verständnis von GMP und Qualitätssystemen.
Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und diplomatische Fähigkeiten.
FlieÄŸende Englisch- und Deutschkenntnisse zwingend erforderlich.mehr anzeigen
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