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Depuis 2005, Agap2 est un acteur clé de l'ingénierie et du conseil opérationnel en Europe.

Présent en Suisse depuis 2009, nous opérons Ä  travers 3 agences (BÄ¢le, Lausanne, Zurich) et nous accompagnons nos clients dans la réalisation de leurs projets sur site aves nos ingénieurs.

Nous sommes le partenaire privilégié des industries pharmaceutiques, des biotechnologies, des fabricants de dispositifs médicaux, et des industriels dans le secteur de l'horlogerie et de la mécanique de précision.

Vous souhaitez Ītre au cÅ“ur de l'action ? En rejoignant Agap2, vous devenez un expert qui accompagne nos clients sur leurs projets les plus ambitieux. Votre agilité et votre curiosité sont vos meilleurs atouts pour vous immerger dans des environnements de travail variés, et découvrir ce qui se cache derrière les portes fermées des plus grands projets.

C'est une opportunité unique de développer votre expertise et de faire partie d'une aventure humaine et technologique passionnante.

Spécialiste en Qualification / Validation

Missions principales :

Le spécialiste en Qualification / Validation sera en charge de qualifier des équipements de production en environnement de production pharmaceutique (GMP) :

• Organiser les activités de mise en service / qualification / requalification d'équipements de production en industrie pharmaceutique en organisant des réunions appropriées, en aidant Ä  définir des stratégies et en collaborant avec d'autres parties prenantes (AQ, propriétaires de systèmes, maintenance/étalonnage, automatisation )
• Rédiger, réviser et gérer les flux de travail associés pour les livrables de qualification : formulaires d'introduction, URS, protocoles, rapports, plans de validation et rapports de synthèse, analyse des risques, matrice de traħabilité, GAMP / catégorisation de l'intégrité des données.
• Exécuter les essais et/ou planifier et coordonner les interventions du fournisseur.
• Gérer les déviations et les enquĪtes associées, les plans d'action.
• Soutenir le département C&Q pour l'amélioration continue, les mises Ä  jour de SOP
• Etablir des rapports réguliers sur les activités

Profil recherché :

• Diplôme d'ingénieur ou Master dans un domaine scientifique ou technique
• 2 ans minimum d'expérience en Qualification d'équipements en environnement GMP
• Francais et anglais professionnels
• Nationalité suisse ou de l'Union Européenne, ou enocre permis de travail suisse valide